MEM은 기본적인 배지로, 최소한의 영양소와 성분으로 구성되어있습니다.
DMEM은 이보다 성분이 강화되어 있어, 빠르게 증식하거나 대사가 활발한 세포에 적합합니다.

1. 침전물 원인 확인
유통기한 확인: 배지의 유효기간이 지나지 않았는지 확인하세요.
보관 상태 점검: 배지가 적정 온도(보통 2~8℃)에서 보관되었는지 확인하세요.
사용 전 혼합 여부: 일부 배지는 장시간 보관 시 성분이 침전될 수 있으므로, 사용 전에 충분히 흔들어본 후 확인하세요.
오염 여부 확인: 탁도 증가, 색 변화, 부유물 등이 있으면 미생물 오염 가능성이 있으므로 사용을 중단하는 것이 좋습니다.
2. 해결 방법
부드럽게 혼합: 침전물이 단순히 성분 분리로 인해 생긴 경우, 37℃에서 서서히 녹이면서 부드럽게 흔들어 용해를 유도하세요. 혼합 이후에도 침전물이 지속적으로 보이면 0.22μm 멸균 필터로 여과하여 침전물을 제거해보는 것을 권장드립니다.

제품 사용법 및 보관 방법은 다음과 같습니다.
냉장보관(2~8℃에서 보관)을 권장드립니다. 사용 직전에 실온으로 가져와서 사용하도록합니다.
배양 조건에 따라 FBS(5~10%), 항생제(1%) 등을 첨가하여 사용하도록 하고,
CO₂ 인큐베이터에서 37℃, 5% CO₂ 환경 유지를 권장합니다.
배지 교체 주기는 일반적으로 2~3일마다 교체, 세포 밀도에 따라 조정 권장드립니다.

DMEM/F-12 제품은 DMEM 에 Ham's F-12 배지를 혼합한
형태로서 F-12 의 풍부한 미량원소, 뉴클레오타이드를 결합하여 더 복잡한 조성을 갖고, 다양한 세포주에 적합하도록 고안된 배지입니다.
DMEM/F-12 는 민감한 세포주나 복잡한 배양 환경을 지원하기에 적합합니다.

DMEM 배지는 MEM 배지를 기반으로 포도당, 아미노산,
비타민 등을 강화한 배지이며, 세포 단백질 합성 지원에 효과적입니다.
D-glucose 농도에 따라 세포의 성장, 이동, 분화 등을 조절할 수 있는 것은 알려져있으나 대사활동에 따라 고농도의 D-glucose 를 사용할 경우 세포 특성 상실과 분화등에 문제를 야기할 수 있습니다. 따라서, 연구하는 세포 특성에 따라 더 적합한 배지로 선택하기를 권장드립니다.

MD13001 제품(NEAA, Non Essential Amisno Acids 포함)의 경우, 배지는 기본 세포
배양에 사용되는 표준 배지로, 세포의 생존과 증식을 지원하기 위해 필수적인 영양소를 제공하는 배지입니다. MD13000(NEAA, Non Essential Amino Acids 불포함)과 달리 NEAA 가 포함되어 있으며 해당 성분이 추가되어있음으로서 대사활성증가
세포성장촉진이 필요한 연구분야에 활용 가능합니다.

일반적으로 세포 배양 배지에 5~20% FBS를 첨가하며, 실험 목적 및 세포 유형에 따라 다를 수 있습니다. (예: 일반적으로 10% 사용)

FBS 제품은 다음과 같은 오염 검사를 거칩니다.

무균 테스트: 박테리아, 곰팡이 오염 여부 검사
Micoplasma 검사: 마이코플라스마 오염 여부 확인
엔도톡신 검사: 세균 독소(endotoxin) 수치 확인
바이러스 정성 시험

감마선 조사는 주로 FBS 의 멸균 보완이나 확증의 이유도 있을 수 있지만 대개 바이러스 불활성화 이유로 시행하는 부분이 더 많습니다.
gamma 선 조사 제품을 요청하시면 별도로 gamma 선 조사 처리된 제품 제공이 가능합니다.

아니요. 반디오 혈청 제품은 공정상에서 모두 필터 포함 멸균 공정을 거치기 때문에 필터를
별도로 하지 않으셔도 됩니다.