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FAQ

24
[ALL BUFFERS]버퍼를 오랫동안 상온보관해도 되나요?
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장기 보관 시 미생물 오염 가능성이 높아집니다. 되도록 멸균 후 소분하여 냉장/냉동 보관하는 것을 권장드립니다.

23
[ALL BUFFER] 버퍼를 고농도로 만들고 희석해도 되나요?
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가능하지만, 특정 버퍼는 고농도에서 용해도가 낮아질 수 있으므로 각각 버퍼의 용해 여부 확인이 필요합니다.

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[ALL BUFFER] 버퍼에 침전물이 보여요.
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보관 중 일부 성분이 침전될 수 있으므로 완전히 용해될 때까지 혼합 후 사용을 권장드립니다. 필요 시 필터 멸균 권장드립니다.

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[ALL BUFFER] 버퍼의 보관방법이 궁금합니다.
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상온 보관이 일반적입니다만,
일부 제품(30% Acrylamide/ Bis-Acrylamide (29:1), 4% Paraformaldehyde) 의 경우, 냉장보관이 필요합니다.

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[Tris-HCl ]Tris-HCl 제품 커스텀 제작도 가능한가요?
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Tris-HCl 제품의 경우, 기존 제품 1.0M Tris-HCl pH 6.8, 7.0, 7.5, 8.0) 외에도 다양한 M(몰 농도)과 pH 모두 커스텀 제작이 가능합니다.

19
[HEPES]HEPES 를 희석용도로 사용해도 되나요?
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HEPES 는 대중적으로 사용하는 버퍼중 하나입니다. HEPES를 희석 용액으로 사용해도 되지만, 농도와 pH를 적절하게 조절해 사용해야 하며, 용액의 안정성 및 실험 목적에 맞는 적절한 농도를 확인하는 것이 중요합니다.

18
[PBS]반디오 PBS 제품 중, BS(PBS, pH7.2/7.4), MS10000 (10X/1X PBS, pH7.4) 두 제품의 차이는 무엇인가요?
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PBS 두 제품군의 성분 차이가 있는 것은 맞지만 PBS(BS) 제품에 KCl이 포함되어 있지 않을 뿐 K(칼륨)은 포함되어 있습니다.
두 제품군의 가장 큰 차이는 3가지로
1. 구성성분(제품설명서 성분 참고)
2. 멸균방식(고온증기멸균 vs. 필터 여과)
3. 시험검사 항목(용도 차이에 따라 분자실험과 세포 배양에 맞게 시험항목 구분) 입니다.
멸균 방식의 autoclave 의 경우 멸균의 이유가 가장 주 이지만 용도 특성상 분자생물학 실험에 가장 중요한 요소인 DNase, RNase, Protease 등의 불활성화/제거 등의 이유도 큽니다.

더불어, 멸균 공정 방식에 따라 1 lot당 제공량에 차이가 발생할 수 있습니다.
따라서, 대량 구매 시 멸균 방식에 제한이 없다면 PBS(BS) 제품을 선택하실 수 있습니다.

17
[ALL MEDIA] 배지에 페놀 레드(Phenol red) 가 포함된 이유는 뭔가요?
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페놀 레드는 배지의 pH 변화를 시각적으로 확인할 수 있도록 돕습니다.
또한 이 phenol red는 에스트로겐 유사체로 일부 세포의 경우 성장을 증진시키기도 하는 점도 사용시에 참고해주시기 바랍니다.

16
[ALL MEDIA] 배지에 포함된 성분이 세포에 미치는 영향은 무엇인가요?
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배지 성분은 세포의 성장, 분화, 생리적 특성에 직접적인 영향을 미칩니다.
예를 들어, 세포 주기에 영향을 미치는 비타민, 호르몬, 아미노산 등의 농도가 세포 성장에 중요한 역할을 합니다. 또한, pH, 염 농도, 산소 농도 등도 세포의 생리적 특성에 영향을 미칠 수 있습니다.

15
[ALL MEDIA] 배지 선택은 어떻게 하나요?
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배지는 실험의 목적과 세포 유형에 맞게 선택해야 합니다
DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium): 빠르게 성장하는 대부분의 세포에서
사용됩니다.
RPMI-1640: 면역 세포 및 혈액 세포 배양에 적합합니다.
MEM (Minimum Essential Medium): 낮은 영양 요구사항을 가진 세포에서 사용됩니다.
α-MEM (Alpha Modification of MEM): 특정 세포의 성장을 위한 추가 성분을 포함하고 있습니다.섬유아세포, 조골세포, 중간엽줄기세포(MSC) 등 부착성 세포 배양에 적합하며, 아미노산과 비타민 함량이 높아 세포 성장과 분화를 촉진하는 특징이 있습니다.