INQUIRY

A Beginning of New Experience BANDIO

FAQ

34
[Trypsin-EDTA] Trypsin-EDTA 해동 및 보관 방법 자세히 알려주세요.
+

우선 Trypsin-EDTA 는 냉동보관용 제품이기 때문에 해동시에 너무 오랜 시간이 걸리지 않는 게 중요합니다.
37도에 녹이시되 녹자마자 신속하게 사용하시길 권장드리며, 37도에 오랜 시간 두고 해동시킬시에 제품의 성능이 떨어질 수 있습니다.
추가로, 보관온도보다 높은 온도로 보관시에 제품의 성능에 영향을 줄 수 있고
트립신-EDTA는 단백질이기 때문에 높은 온도에서 보관하면 활성이 저하되거나 분해될 수 있습니다.
따라서, 트립신-EDTA는 냉장 (-20℃ ~ -5℃) 또는 냉동 (-20℃) 상태에서 보관하는 것이 좋습니다.

33
[FBS premium] 바이러스 세포 배양에 FBS 사용시 고려해야할 점이 따로 있나요?
+

당사제품 FBS 로도 충분히 사용 가능하며, 일반적으로 FBS 는 10% 농도로 추가하여 사용하지만 세포주에 따라 최적의 농도가 달라질 수 있는 점 참고 부탁드립니다. 바이러스도 종류마다 바이러스 증식에 영향을 미칠 수 있는 FBS 최적의 농도가 있을 수 있으므로 우선 샘플 테스트를 권장 드립니다.

32
[BCS] 일반 BCS 와 BCS Iron fortified 제품과의 차이점은 무엇인가요?
+

당사제품 BCS(Iron fortified)제품의 경우, 일반 BCS 에 철분을 강화시킨 제품으로 성능이 더 우수하면서 사용에 문제 없을시에 사용에 무리가 없기 때문에 권장 가능합니다.

31
[FBS premium, FBS premium Heat inactivation] FBS Heat inactivation 제품 filteration 을 한번 더 공정과정에 포함시켜 제조 하나요?
+

아니요. 추가 필터는 거치지 않고 있습니다. 만약 필터과정이 제품 사용에 영향을 줌으로서 요청하신다면 따로 제조 과정에 포함시키는 것을 고려하여 전달 가능합니다.
우선 샘플 사용 권장 드립니다.

30
[FBS premium, BCS] FBS, BCS 사용 목적에 가장 큰 차이는 무엇인가요?
+

FBS (Fetal Bovine Serum)는 세포 배양에서 세포의 성장과 생존을 촉진하기 위해 사용되며
세포 배양의 영양 공급원입니다.
BCS (Bovine Calf Serum)는 상대적으로 덜 분화된 세포나 특정 실험 조건에 사용되며,
성장인자가 적어 느린 성장이나 세포 유지에 적합합니다.
즉, 느린 성장 조건이나 특정 실험에 적합한 환경 제공을 합니다.
요약하면 FBS는 세포 성장 촉진용,
BCS는 느린 성장 또는 특수 조건 실험용입니다.

29
[FBS premium] FBS 제품 원산지별 성능 차이가 크게 있을까요?
+

FBS (Fetal Bovine Serum, 태아 소 혈청)의 원산지에 따라 성능 차이는 있을 수 있지만, 단순히 원산지에 기인한 게 아닌, FBS 특성상 동물의 혈청으로부터 유래한 제품이다보니 같은 원산지인 제품 안에서도 Lot 간의 variation 이 클 것으로 사료됩니다.
다만, 연구 목적이나 세포 종류에 따라 미세한 차이가 중요할 수 있기에 미리 샘플 테스트도 권장드립니다.

28
[HBSS, EBSS] HBSS 와 EBSS 의 차이점은 무엇인가요?
+

HBSS와 EBSS는 삼투압 및 pH 유지를위한 등장성 버퍼로서, 단기적인 세포 유지에 사용됩니다.
HBSS는 NaHCO₃ 함량이 낮아 CO₂ 배양기 없이 일반 대기 환경에서도 사용 가능하며, EBSS는 NaHCO₃ 함량이 높아 CO₂ 배양기 내에서 HCO₃⁻/CO₃²⁻ 시스템을 통해 pH 유지하도록 고안되었습니다.

27
[PBS, DPBS] PBS 와 DPBS 의 차이점이 궁금합니다.
+

PBS와 DPBS는 모두 생물학 및 생화학 연구에서 필수적인 역할을 합니다. 다만, PBS가 단순한 조성으로 일반적인 버퍼인 반면, DPBS는 세포 배양에 특별히 맞춤화된 향상된 제형을 제공합니다.
더불어, DPBS에는 칼슘, 마그네슘이 포함된 버전과 없는 버전, D-glucose 및 피루브산 유무로 나눠질 수 있으므로 실험 목적에 따라 선택해서 사용하기를 권장드립니다.

26
[Cell Freezing Media] 동결 후 세포 해동 시 주의할 점은 무엇인가요?
+

세포를 빠르게 해동하는 것이 가장 중요합니다.
해동은 보통 37°C 에서 빠르게 이루어지며, 가능한 한 빨리 세포를 배양 환경에 맞게 조정하는 것이 좋습니다.

해동 후에는 급격한 pH 변화나 배지 성분의 손상을 방지하기 위해 적절한 배지를 사용하고, 세포를 배양할 환경을 준비해야 합니다.

해동 후 세포 생존율을 높이기 위해, 가능한 빨리 새로운 배지로 교체합니다.

25
[Cell Freezing Media]세포 동결 배지에 포함된 DMSO(Dimethyl Sulfoxide)가 세포에 독성이 있지 않나요?
+

DMSO(Dimethyl Sulfoxide) 는 세포 동결 시 매우 중요한 역할을 하지만, 고농도의 DMSO(Dimethyl Sulfoxide) 인 경우에 세포에 독성을 유발할 수 있습니다.
동결 후 해동 시 가능한 빨리 세포를 배양 배지로 옮겨 DMSO(Dimethyl Sulfoxide) 를 제거하는 것이 중요합니다.