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FAQ

28
[HBSS, EBSS] HBSS 와 EBSS 의 차이점은 무엇인가요?
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HBSS와 EBSS는 삼투압 및 pH 유지를위한 등장성 버퍼로서, 단기적인 세포 유지에 사용됩니다.
HBSS는 NaHCO₃ 함량이 낮아 CO₂ 배양기 없이 일반 대기 환경에서도 사용 가능하며, EBSS는 NaHCO₃ 함량이 높아 CO₂ 배양기 내에서 HCO₃⁻/CO₃²⁻ 시스템을 통해 pH 유지하도록 고안되었습니다.

27
[PBS, DPBS] PBS 와 DPBS 의 차이점이 궁금합니다.
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PBS와 DPBS는 모두 생물학 및 생화학 연구에서 필수적인 역할을 합니다. 다만, PBS가 단순한 조성으로 일반적인 버퍼인 반면, DPBS는 세포 배양에 특별히 맞춤화된 향상된 제형을 제공합니다.
더불어, DPBS에는 칼슘, 마그네슘이 포함된 버전과 없는 버전, D-glucose 및 피루브산 유무로 나눠질 수 있으므로 실험 목적에 따라 선택해서 사용하기를 권장드립니다.

26
[Cell Freezing Media] 동결 후 세포 해동 시 주의할 점은 무엇인가요?
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세포를 빠르게 해동하는 것이 가장 중요합니다.
해동은 보통 37°C 에서 빠르게 이루어지며, 가능한 한 빨리 세포를 배양 환경에 맞게 조정하는 것이 좋습니다.

해동 후에는 급격한 pH 변화나 배지 성분의 손상을 방지하기 위해 적절한 배지를 사용하고, 세포를 배양할 환경을 준비해야 합니다.

해동 후 세포 생존율을 높이기 위해, 가능한 빨리 새로운 배지로 교체합니다.

25
[Cell Freezing Media]세포 동결 배지에 포함된 DMSO(Dimethyl Sulfoxide)가 세포에 독성이 있지 않나요?
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DMSO(Dimethyl Sulfoxide) 는 세포 동결 시 매우 중요한 역할을 하지만, 고농도의 DMSO(Dimethyl Sulfoxide) 인 경우에 세포에 독성을 유발할 수 있습니다.
동결 후 해동 시 가능한 빨리 세포를 배양 배지로 옮겨 DMSO(Dimethyl Sulfoxide) 를 제거하는 것이 중요합니다.

24
[ALL BUFFERS]버퍼를 오랫동안 상온보관해도 되나요?
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장기 보관 시 미생물 오염 가능성이 높아집니다. 되도록 멸균 후 소분하여 냉장/냉동 보관하는 것을 권장드립니다.

23
[ALL BUFFER] 버퍼를 고농도로 만들고 희석해도 되나요?
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가능하지만, 특정 버퍼는 고농도에서 용해도가 낮아질 수 있으므로 각각 버퍼의 용해 여부 확인이 필요합니다.

22
[ALL BUFFER] 버퍼에 침전물이 보여요.
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보관 중 일부 성분이 침전될 수 있으므로 완전히 용해될 때까지 혼합 후 사용을 권장드립니다. 필요 시 필터 멸균 권장드립니다.

21
[ALL BUFFER] 버퍼의 보관방법이 궁금합니다.
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상온 보관이 일반적입니다만,
일부 제품(30% Acrylamide/ Bis-Acrylamide (29:1), 4% Paraformaldehyde) 의 경우, 냉장보관이 필요합니다.

20
[Tris-HCl ]Tris-HCl 제품 커스텀 제작도 가능한가요?
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Tris-HCl 제품의 경우, 기존 제품 1.0M Tris-HCl pH 6.8, 7.0, 7.5, 8.0) 외에도 다양한 M(몰 농도)과 pH 모두 커스텀 제작이 가능합니다.

19
[HEPES]HEPES 를 희석용도로 사용해도 되나요?
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HEPES 는 대중적으로 사용하는 버퍼중 하나입니다. HEPES를 희석 용액으로 사용해도 되지만, 농도와 pH를 적절하게 조절해 사용해야 하며, 용액의 안정성 및 실험 목적에 맞는 적절한 농도를 확인하는 것이 중요합니다.